近日，國(guó)务院發(fā)布批复，同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席會(huì)议制度。联席會(huì)议不刻制公章，不正式行文。

    该联席會(huì)议制度的主要职能(néng)是，在國(guó)务院领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强對(duì)改革的指导、监督和评估，及時(shí)研究解决遇到(dào)的重大问题；促進(jìn)地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及時(shí)向(xiàng)國(guó)务院报告有关情况。

    联席會(huì)议由食品药品监管总局、中央编办、發(fā)展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、人力资源社會(huì)保障部、卫生计生委、中医药局、总後(hòu)勤部卫生部等10个部门和单位组成(chéng)。由食品药品监管总局主要负责同志担任召集人。